Faktor herfst 2020

Faktor | herfst 2020 39 In de vereniging informatievoorziening Door Femke Bovens De website in een nieuw jasje Onze website www.nvhp.nl is sinds half september vernieuwd. De website is er voor iedereen die een stollingsstoornis heeft. Maar ook voor hun partners, kinderen en ouders. Op onze website lees je meer over stollingsstoornissen en over wat erbij komt kijken als je er mee te maken hebt. Daarnaast vind je er alles over onze vereniging, de vrijwilligers, hun werkzaamheden en activiteiten. De website is nog niet helemaal klaar, we werken er achter de schermen nog hard aan. Kennisplatform Binnen de vereniging noemen we dit project het kennisplatform. Die term is ontstaan omdat we ervan dromen dat de website het middelpunt wordt van de stollingszorg. Dat iedereen die hier iets over wil weten het hier kan vinden, maar ook dat iedereen die hier iets over te vertellen heeft het hier kwijt kan. Oftewel een platform voor en door de patiënt, behandelaar, verpleegkundige, fysiotherapeut en natuurlijk onze leden. Meepraten en feedback geven De website is nooit helemaal klaar. Het is van belang dat we van leden horen welke onderwerpen belangrijk zijn. Een panel van ervaringsdeskundigen geeft ons informatie en feedback. Ook de Nederlandse Vereniging van Hemofiliebehandelaars (NVHB), de Nederlandse Vereniging van Hemofilie Verpleegkundigen (NVHV) en fysiotherapeuten van verschillende behandelcentra geven ons tips en denken mee. Die samenwerking is voor ons enorm belangrijk en daar zijn we dan ook erg dankbaar voor. Onderwerpen Heb je vragen, vind je het leuk om mee te denken of heb je vanuit je eigen ervaring onderwerpen voor op de website? Wij horen jouw input graag. Stuur een mail naar Femke Bovens (f.bovens@nvhp.nl) en zij neemt contact met je op om het voor de website uit te werken.